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摇头丸(MDMA) 金标快速检测试剂盒生产厂家上海凯创生物产品现价：
0.00 MDMA摇头丸检测试剂盒应用金标技术，一步法定性检测人体尿液中的MDMA（亚甲基双氧甲基安非他明）及其代谢物的出现，用于特异性的辅助诊断病人是否服用过“摇头丸”，其阈值为500ng/ml。该试剂盒操作简便、快速，提供肉眼可见，定性的结果，仅供专业人员使用。
本产品仅提供初步的检测结果，未经培训的非专业人员可能错误判断结果。结果的确定必须用精确的化学分析方法获得。美国国家药物滥用研究院推荐的首选确认方法为气相质谱检测（GC／MS）。当初筛结果阳性时，必须用该方法加以确定，并结合临床症状由专业医师作出判断。
MDMA，全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine，又称Ectasy，中文名为亚甲基双氧甲基安非他明，俗称“摇头丸”，摇头丸成分非常复杂，MDMA是其主要成分。MDMA于二十世纪初作为一种化学药物的前体由制药厂合成并申请了专利，它在化学结构上与甲基安非他明类似，并且有相似的中枢神经刺激作用，但其致幻作用却远远大于甲基安非他明。直到二十世纪80年代，MDMA才被认为是违法药品。1985年美国毒品管理局将此药品定为第一类限制性药品（即有极高的成瘾性以及不能作为常用药品来使用的药品）。尽管该药品已被列入了第一类管制药品，但是目前MDMA的非法使用率非常高，因此需要一个准确、特异的方法来对其进行检测和监控。
MDMA通常被制成药片或胶囊，剂量在80-150mg。在口服后药物反应能持续3-6个小时，同甲基安非他明一样，它可引起血压升高、体温升高、思维混乱、焦虑、偏执睡眠障碍等一系列症状。有报道称，其症状甚至可持续数周。
服用MDMA后，65%以原体的形式从尿液中排出，有将近7%以去甲基生成亚甲基安非他明（MDA）的形式从尿液中排出。其它的代谢形式包括单羟基化或双羟基化后排出体外。一般情况下，MDMA服用后约3天内能从尿液中检测出来。
MDMA检测试剂盒采用免疫竞争抑制法检测尿中MDMA的存在，即被蛋白标记的毒品（毒品载体）同尿液中存在的毒品竞争有限的抗体结合位点。此试剂盒内放置一条检测试纸，在试纸条检测线区包被了MDMA载体结合物。在检测区的一端放置了已干燥处理的MDMA抗体胶体金纸片。如果尿液中无毒品出现，毒品抗体胶体金将随同样品溶液在膜上运行至检测线，与MDMA载体结合物结合呈现出一肉眼可见的线条，此为阴性结果。如果尿液中含有毒品或毒品代谢物，他们将和毒品载体竞争有限的抗体结合位点，当样品中毒品浓度达到一定量时，它将占据抗体胶体金上所有的抗体结合位点，因而阻止了试纸条检测区上的毒品载体与抗体胶体金的结合，这样，检测区无线条出现，表示结果阳性。
在试纸条上的质控区包被有特定抗体，以指示试剂盒反应系统工作是否正常。质控线与毒品或毒品代谢物的存在无关。质控区色带的出现表明：①样品加入量充足 ②样品在纸条上运行正常。
摇头丸(MDMA) 金标快速检测试剂盒产品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/20.html
批准文号：国械注准20153402314
上海凯创生物技术有限公司，成立于2001年1月，是上海市高新技术企业，是卫生产业管理协会医学检验产业分会的副理事长单位，上海市专利示范企业，专业从事体外快速诊断试剂即时检测的研发、生产、销售和服务。
凯创公司拥有17000平方米的体外诊断试剂生产厂房和先进的研发、生产、质检设备和仪器，在美国加州圣地亚哥独资成立了凯创（美国）公司，设立了新产品开发中心和生产工厂。目前拥有员工194人，大专以上学历110人，占公司总人数的52.9%，其中博士3人；硕士10人；本科52人；大专45人，有年生产3.2亿人份的生产能力。公司于2004年通过了ISO13485质量体系国际认证；2005年3月通过国家食品药品监督管理局的药品GMP认证； 2009年列入了上海市政府生物医药产业化项目；主要产品取得了欧盟CE证书；12个毒品检测系列产品已经获得美国FDA认证。
凯创公司在美国和国内创建了“凯创研发技术中心”，以单克隆抗体技术和检验医学技术为平台，加快了产品的研发和上市速度，不断研发推出快速、灵敏、特异、准确的体外诊断产品，拥有国家注册商标“Chemtrue”品牌的系列体外诊断试剂，产品共6大系列四十多个品种:如毒品检测；肿瘤检测；传染病检测；心血管疾病检测；激素检测和POCT快速定量智能读数仪及其配套CRP、HCG、MAU、cTnI等系列产品。
凯创公司一贯秉承“品质、信誉、服务、真诚”的经营理念，“完美品质、规范管理、开拓创新，真诚服务”的质量方针，产品销往全球如美国、俄罗斯、欧洲、南美、中东、东亚等70个国家和地区，倍受客户的青睐。
